Sterilizasyon: Otoklav, İndikatör ve Steril Poşet Uyumu
Sterilizasyon sarfları cihaz, alet ve ambalaj sisteminin talimatlarıyla birlikte seçilir. Poşet üzerindeki renk değişimini tek başına sterilite kanıtı saymak veya bir sıcaklığı bütün ürünlere uygulamak doğru bir satın alma ve süreç kontrolü değildir.
Sterilizasyon sarfları cihaz, alet ve ambalaj sisteminin talimatlarıyla birlikte seçilir. Poşet üzerindeki renk değişimini tek başına sterilite kanıtı saymak veya bir sıcaklığı bütün ürünlere uygulamak doğru bir satın alma ve süreç kontrolü değildir.
Önce yöntem uyumu
CDC, temizlik ile sterilizasyonu ayrı süreçler olarak ele alır ve üretici parametrelerine uyulmasını ister. Aletin, sterilizatörün ve ambalajın hangi yöntemle uyumlu olduğunu yazılı teyit edin. Bir ürünün metal olması tek başına bütün buhar çevrimlerine uygunluğunu kanıtlamaz.
İndikatörün neyi gösterdiğini bilin
Kimyasal indikatör belirli süreç koşullarına maruziyeti izler; renk değişimi tek başına ürünün steril olduğunu kanıtlamaz. CDC mekanik, kimyasal ve biyolojik izlemeyi birlikte ele alır. İndikatör tipi, cihaz yöntemi ve kurumun izleme planı eşleştirilmelidir; test sıklığı veya çevrim ayarı bu satın alma rehberinden seçilmez.
Ambalaj ve izlenebilirlik
Poşet/rulo ölçüsünü alet setine, kapama yöntemini kullanılan sisteme göre seçin. Lot ve süreç kaydını kurum planına göre izleyin. CDC'ye göre ambalajın ıslanması, yırtılması veya açılması steril bütünlüğü etkiler. Hasarlı ambalajı yalnızca basılı tarihi geçmediği için kullanıma uygun saymayın.
Satın alma kontrol tablosu
| Alan | Teyit edilecek bilgi |
|---|---|
| Yöntem | Alet, sterilizatör ve ambalajın ortak uyumu |
| İndikatör | Tip, izlediği koşul ve kurum planı |
| Poşet/rulo | Ölçü, kapama ve üretici talimatı |
| Kayıt | Lot, süreç ve ambalaj bütünlüğü |
Poşetin indikatörü değiştiyse ürün steril midir?
Renk değişimi tek başına yeterli değildir; çevrim kaydı ve kurumun çok bileşenli izleme süreci değerlendirilir.